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웰빙

파이토솜 – 허브 추출물의 흡수 증가!

5월 24 2017

파이토솜은 흡수와 활용이 개선된 첨단 형태의 허브 제품이며, 따라서 기존의 허브 추출물보다 더 나은 효과를 제공합니다. 파이토솜은 특허받은 공정을 통해 생산되며 허브 추출물의 개별 성분은 콩에서 추출한 유화 화합물인 포스파티딜콜린에 결합합니다. 포스파티딜콜린은 또한 인간 세포막의 주요 성분 중 하나입니다.

파이토솜 공정은 은행나무, 포도씨, 산사나무, 큰엉겅퀴, 녹차, 인삼 등을 포함하여 다양한 대중적인 허브 추출물에 적용되었습니다. 이러한 허브 추출물의 플라보노이드와 테르페노이드 성분은 포스파티딜콜린에 직접 손쉽게 결합합니다. 구체적으로 포스파티딜콜린 분자의 콜린 상부가 이러한 화합물에 결합하는 반면, 몸체와 꼬리를 구성하는 포스파티딜 부분은 콜린 결합 물질을 감쌉니다. 그 결과 작은 미세구 또는 세포가 생성됩니다. “파이토”는 식물을 의미하고 “솜”은 유사 세포의 의미를 지닙니다. 파이토솜 공정이 생산하는 것은 작은 세포로서 허브 추출물의 소중한 성분이 소화 분비물과 장내 박테리아에 의해 파괴되는 것을 막아줍니다.

파이토솜의 우수성을 뒷받침하는 과학적 연구가 있나요?

그렇습니다. 파이토솜 공정이 흡수, 활용 및 효능을 향상시킨다는 과학적 연구가 점점 늘어나고 있습니다. SILIPHOST(실리빈 파이토솜)은 가장 연구가 잘 된 분야입니다. 실리빈은 실리마린의 주요 성분이며 실리마린은 간 보호와 회복 능력이 뛰어난 큰엉겅퀴의 플라보노이드 복합체입니다. 실리빈은 이러한 활성 물질 중에서 가장 강력합니다. SILIPHOST는 포스파티딜콜린 하나에 실리빈 하나를 함유하고 있습니다. 반면, 큰엉겅퀴 파이토솜은 실리마린의 3가지 플라보노이드를 모두 함유하므로 효능이 덜 강력하고 포스파티딜콜린과 실리마린의 비율은 2:1입니다. 

인간과 동물을 대상으로 실시된 연구에서 내린 결론은 큰엉겅퀴 추출물에서 동일한 양의 실리빈에 비해 SILIPHOST(실리빈 파이토솜)가 더 잘 흡수된다는 것입니다. 어떤 연구에서는 담석증으로 담낭 제거 수술을 받는 환자를 대상으로 담즙의 실리빈 분비를 평가했습니다. 담즙 샘플을 얻기 위해 특수 배액관인 T 튜브가 사용되었습니다. SILIPHOST 또는 큰엉겅퀴 추출물(80% 실리마린)을 환자에게 1회 경구 투여했습니다. 담즙에서 48시간 이내에 회수된 실리빈의 양은 SILIPHOST 그룹의 경우 11% 그리고 실리마린 그룹의 경우 3%였습니다.1

이 연구의 중요한 특징 중 하나는 실리빈이 담즙의 용해도를 향상시키는 것으로 나타났다는 사실입니다. SILIPHOST가 사용된 경우 더 많은 실리빈이 간과 담낭으로 전달되므로 이 형태는 담석증이나 지방간이 있는 개인에게 이상적입니다. 담석증과 지방간은 담즙 용해도가 감소할 때 나타나는 2가지 질환입니다.

포스파티딜콜린에 직접 결합될 때 실리빈의 흡수를 평가하기 위해 고안된 또 다른 연구에서 SILIPHOST와 큰엉겅퀴 추출물을 건강한 지원자에게 1회 경구 투여한 후 혈장 실리빈 수치를 측정했습니다. 결과는 SILIPHOST의 실리빈이 큰엉겅퀴 추출물(70

~80% 실리마린 함량)의 실리빈에 비해 흡수력이 7배 정도 강한 것으로 나타났습니다.2 에피갈로카테친 3-O-갈레이트의 혈중 농도를 검사하여 녹차 파이토솜과 녹차 추출물을 비교하는 연구에서도 유사한 결과가 나왔습니다.

도해 – 동일한 양의 SILIPHOST 실리빈, 실리마린 및 천연 실리빈을 투여한 일반 지원자에서 나타나는 실리빈 혈중 농도의 변화

흡수와 효능의 관계는?

모든 허브 제품(또는 약물)의 유효성은 활성 화합물의 효과적인 전달에 달려 있습니다. 큰엉겅퀴의 경우, 실리빈의 효과적인 전달을 의미합니다. 인삼의 경우 진세노사이드로 알려진 화합물이고 은행나무 추출물의 경우 플라보노이드와 테르펜이며 녹차의 경우는 에피갈로카테친 3-O-갈레이트입니다. 이러한 성분의 흡수와 활용을 향상시키면 더 나은 결과를 얻을 수 있다는 것은 당연합니다. 바로 이러한 사실이 파이토솜에 대한 여러 연구에서 보여진 결과입니다. 

예를 들어, 몇몇 임상 연구에 따르면 SILIPHOST가 일반 큰엉겅퀴 추출물에 비해 더욱 효과적이고 더 나은 결과를 보여준다고 합니다.3-5 만성 간염(바이러스성, 알코올성 또는 약물유인성) 환자 232명을 대상으로 한 연구에서 SILIPHOST 120mg을 1일 2회 또는 1일 3회 120일간 투여했습니다. 대조군(실리마린 제품을 투여한 49명, 치료하지 않거나 위약을 투여한 117명)과 비교하여 SILIPHOST를 복용한 환자의 경우 간 기능이 더 빨리 정상으로 회복되었습니다.3

 예비 연구에 따르면 은행나무 파이토솜과 포도씨 파이토솜은 해당 식물의 기존 추출물에 비해 더 나은 결과를 보여줍니다. 예를 들어, 말초 혈관 질환(예: 레이노병과 간헐성파행)과 은행나무 파이토솜에 대한 연구에 의하면 은행나무 파이토솜은 일반 은행나무 추출물(24% 은행나무 플라본 글리코시드와 6% 테르펜 락톤)에 비해 30~60% 향상된 효과를 나타냅니다.

파이토솜 복용량은 표준화된 일반 추출물과 어떻게 비교되나요?

흡수만을 고려할 경우, 파이토솜의 복용량은 표준화된 허브 추출물의 권장 복용량과 거의 유사합니다. 예를 들어, 포도씨 추출물과 포도씨 파이토솜을 살펴보겠습니다. 흡수의 측면에서만 볼 경우, 포도씨 파이토솜 50mg 캡슐 1개는 일반 포도씨 추출물 50mg정도에 해당합니다. 그러나 생물학적 활성의 측면에서 볼 경우, 예비 연구에 따르면 포도씨 파이토솜 50mg 캡슐 1개가 미결합 포도씨 추출물 150mg만큼 효과적일 것으로 추정됩니다. SILIPHOST와 은행나무 파이토솜에 대한 연구 역시 파이토솜 공정이 식물 추출물의 주요 성분의 활용을 향상시킨다는 사실을 뒷받침합니다.

어떤 파이토솜을 섭취해야 하나요?

“식물화학물질”의 가장 중요한 그룹 중 하나는 플라보노이드입니다. 화합물의 한 종류인 플라보노이드는 항염, 항알레르기, 항바이러스, 항암 성분을 함유한 까닭에 “자연의 생물학적 반응 조절제”라고 불립니다. 또한, 플라보노이드는 강력한 항산화 작용을 통해 산화와 활성산소에 의한 손상을 효과적으로 막아줍니다. 실제로 다양한 플라보노이드는 항산화 활성도가 비타민 C나 E에 비해 50~200배 정도 강력합니다. 또한, 플라보노이드가 풍부한 추출물은 특정 신체 조직에 집중될 수 있으므로 “조직 특이 항산화제”로 사용할 수 있습니다. 예를 들면, 은행나무 추출물은 뇌와 혈관 내피세포 내에서 항산화제 작용을 할 수 있으므로 50세 이상의 사람들에게 은행나무 추출물을 플라보노이드가 풍부한 추출물로 추천합니다. 플라보노이드가 풍부한 추출물 중에서 자신에게 적합한 것을 선택하고 해당 파이토솜의 권장량을 복용하는 것이 좋습니다. 필요할 경우 복용량을 두 배 또는 세 배까지 늘려 효과를 최대화할 수 있습니다.

플라보노이드가 풍부한 추출물

항산화 효과를 위한 일일 복용량

설명

포도씨 파이토솜

50~100mg

전신 항산화제, 특이적. 50세 미만을 위한 최고의 선택. 눈, 폐, 당뇨병, 정맥류, 심장 질환 예방에 효과적.

녹차 파이토솜

50~100mg

전신 항산화제. 암 예방을 위한 최고의 선택. 콜레스테롤 손상 억제.

은행나무 파이토솜

120mg

50세 이상을 위한 최고의 선택. 뇌와 혈관 내피세포 보호;

SILIPHOST

120mg

간이나 피부에 추가적인 항산화 보호가 필요한 경우에 최고의 선택.

큰엉겅퀴 파이토솜

150mg

간이나 피부에 약간의 도움이 필요한 경우에 좋은 선택.

산사나무 파이토솜

100mg

심장 질환이나 고혈압의 경우에 최고의 선택.

포도씨 파이토솜이 50 미만의 사람들에게 최고의 선택이라고 생각하는 이유는?

포도씨 추출물은 식물성 플라보노이드 중에서 가장 유익한 그룹 중 하나인 프로안토시아니딘(프로시아니딘, 프로시아니돌 올리고머 또는 줄여서 PCO라고도 불림)의 풍부한 공급원입니다. 포도씨 추출물은 세포내 비타민 C 수치를 증가시키고 신체의 주요 단백질인 콜라겐의 파괴를 억제하는 기능을 포함하여 광범위한 유익한 효능을 보입니다. 그러나 미국에서 PCO의 가장 유명한 효능은 강력한 항산화 기능과 활성산소 억제 기능입니다.

 PCO 추출물의 주된 용도는 정맥부전, 정맥류, 모세관취약, 당뇨병 망막증과 황반변성 등의 망막 질환 등을 포함하여 정맥과 모세관 장애의 치료입니다. 임상 연구는 이러한 질환의 치료에 긍정적인 효과가 있었음을 보여줍니다.

대부분의 사람은 PCO의 섭취량을 늘리면 효과를 볼 수 있는 것으로 나타납니다. 포도씨 PCO가 건강한 피험자의 시각 기능을 향상시킨다는 연구 결과를 보면 잘 알 수 있습니다.8.9 이러한 연구에서 망막 장애가 없는 정상적인 지원자 100명에게 5주 또는 6주간 매일 PCO 200mg을 투여하고 대조군에는 위약을 투여했습니다. PCO를 투여받은 그룹은 위약 그룹에 비해 암조건 실험과 눈부심 검사에서 시각 기능이 크게 개선되었습니다. 이러한 개선은 망막 기능의 향상과 관련이 있습니다.

강력한 항산화 작용과 혈관 보호 효과에 대한 최근의 입증에 기반하여 PCO의 임상 활용 목록은 분명히 증가할 것입니다. 아마도 가장 중요한 용도는 결국 죽상동맥경화증(동맥의 굳어짐)과 합병증(심근경색과 뇌졸중)의 예방일 것입니다.

 포도씨 파이토솜은 PCO의 가장 유익한 공급원입니다. 예방 조치와 항산화 효과를 위해 포도씨 파이토솜을 매일 50~100mg을 섭취할 것을 권장합니다. 추가적인 효과가 필요할 경우 일일 권장량은 150~300mg입니다.

심장 질환과 고혈압에 산사나무 파이토솜을 추천하는 이유는?

열매가 열리기 직전의 꽃 상단부로 만든 고품질의 산사나무 추출물은 유럽의 의사들이 심혈관계 강화제로 많이 사용합니다. 연구 결과에 따르면 산사나무 추출물은 협심증 발병 감소에 효과가 있는 것은 물론 혈압과 혈청 콜레스테롤 수치를 낮추고 울혈성 심부전 환자의 심장 기능을 향상시키는 데 효과적이라는 것이 입증되었습니다.

플라보노이드가 풍부한 추출물과 마찬가지로 산사나무 추출물은 탁월한 항산화 작용을 합니다. 또한, 산사나무 추출물이 심장 질환에 유익한 효과가 있는 것은 플라보노이드가 관상 혈관을 확장하여 심장에 대한 혈액과 산소 공급을 향상시키고 심장의 대사 과정을 개선하기 때문입니다.                                     

산사나무 파이토솜을 심혈관계 질환이나 심장 질환 가족력이 있는 사람에게 추천하는 이유는 플라보노이드가 심장과 대혈관에 대한 친화력을 가지고 있는 것으로 보이기 때문입니다. 이러한 조직에 흡수되면 특히 죽상동맥경화증의 진행을 막는 데 도움이 되며 실제로 진행을 되돌릴 가능성도 있습니다.14, 15

파이토솜 리포솜 어떻게 다른가요?

리포솜은 피부에 수용성 물질을 공급하기 위해 주로 화장품에 사용됩니다. 리포솜은 포스파티딜콜린과 수용성 물질을 혼합하여 생성됩니다. 화학적 결합이 이루어지지 않은 채, 포스파티딜콜린 분자는 수용성 물질을 집합적으로 둘러쌉니다. 수용성 화합물을 둘러싼 수백 또는 수천 개의 포스파티딜콜린 분자가 존재할 수 있습니다. 대조적으로 파이토솜 공정을 통해 포스파티딜콜린과 개별 식물 성분은 물질에 따라 실제로 1:1 또는 2:1 복합체를 형성합니다. 이러한 차이로 파이토솜은 리포솜에 비해 흡수가 훨씬 잘 됩니다. 당연히 파이토솜은 리포솜에 비해 스킨케어 제품에서도 우월성을 보여줍니다.

참고문헌:

  1. Schandalik R, Gatti G, and Perucca E: Pharmacokinetics of silybin in bile following administration of silipide and silymarin in cholecystectomy patients. Arzneim Forsch 1992;42(7):964-8.
  2. Barzaghi N, et al.: Pharmacokinetic studies on IdB 1016, a silybin-phosphatidylcholine complex, in healthy human subjects. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1990;15(4):333-8.
  3. Mascarella S, et al.: Therapeutic and antilipoperoxidant effects of silybin-phosphatidylcholine complex in chronic liver disease: Preliminary results. Curr Ther Res 1993;53(1):98-102.
  4. Vailati A, et al.: Randomized open study of the dose-effect relationship of a short course of IdB 1016 in patients with viral or alcoholic hepatitis. Fitoterapia 1993;44(3):219-28.
  5. Marena C and Lampertico P: Preliminary clinical development of Silipide: A new complex of silybin in toxic liver disorders. Planta Medical 1991;57(S2):A124-5.
  6. Facino RM, et al.: Free radicals scavenging action and anti-enzyme activities of procyanidines from Vitis vinifera. A mechanism for their capillary protective action. Arzneim Forsch 1994;44:592-601.
  7. Schwitters B and Masquelier J: OPC in Practice: Biflavanols and Their Application. Alfa Omega, Rome, Italy, 1993.
  8. Corbe C, Boisin JP and Siou A: Light vision and chorioretinal circulation. Study of the effect of procyanidolic oligomers (Endotelon). J Fr Ophtalmol 1988;11:453-60.
  9. Boissin JP, Corbe C and Siou A: Chorioretinal circulation and dazzling: use of procyanidol oligomers. Bull Soc Ophtalmol Fr 1988;88:173-4,177-9.
  10. Weihmayr T and Ernst E. Therapeutic effectiveness of Crataegus. Fortschr Med 1996;114:27-9.
  11. Schmidt U, et al.: Efficacy of the Hawthorn (Crataegus) preparation LI 132 in 78 patients with chronic congestive heart failure defined as NYHA functional class II. Phytomed 1994;1(1):17-24.
  12. Schussler M, Holzl J, Fricke U: Myocardial effects of flavonoids from Crataegus species. Arzneim Forsch 1995;45:842-5.
  13. Hertog MG, et al: Dietary antioxidant flavonoids and risk of coronary heart disease: the Zutphen Elderly Study. Lancet 1993;342:1007-11.
  14. Wegrowski J, Robert Am and Moczar M: The effect of procyanidolic oligomers on the composition of normal and hypercholesterolemic rabbit aortas. Biochem Pharmacol 1984;33:3491-7.

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